Scarlett Clarke, uma estudante inglesa de 20 anos, nasceu com uma condição genética rara chamada nevo melanocítico congênito, que causa manchas escuras e peludas em até 80% do corpo. Ela conta que as pessoas frequentemente perguntam se ela caiu na lama ou se está bem, mas que a curiosidade infantil não a incomoda. Após anos de bullying e incertezas, Scarlett encontrou apoio em uma organização que a ajudou a se aceitar e a educar os outros, mostrando que é possível ter uma vida normal e feliz.

Uma estudante universitária que nasceu com manchas por todo o corpo, especialmente nas costas e nas nádegas, desabafou sobre uma pergunta que sempre a incomoda: se ela caiu na lama.

Algumas pessoas perguntam se estou bem, pois acham que caí na lama, contou Scarlett Clarke. E algumas crianças vêm até mim em público e perguntam o que é aquilo tudo no meu corpo. Mas isso parte de uma preocupação e curiosidade genuínas, então não me incomoda, acrescentou ela.

• Scarlett nasceu com manchas escuras e peludas que cobrem até 80% do corpo, uma condição chamada nevo melanocítico congênito.
• A família ficou apavorada ao ver as manchas, e os médicos demoraram a descobrir a causa.
• A madrinha de Scarlett encontrou um anúncio em uma revista que ajudou a diagnosticar a doença.
• Ela enfrentou bullying na escola, mas começou a distribuir panfletos explicativos para as crianças.
• Hoje, Scarlett é embaixadora de uma organização que ajuda outras pessoas com a mesma condição.

O começo de tudo

O nascimento de Scarlett foi cercado de surpresa e apreensão por parte da família. Ninguém sabia o que eram aquelas manchas que se espalhavam pelo seu corpo. Enquanto os médicos tentavam descobrir a causa, seus pais estavam aterrorizados.

Até que a sua madrinha encontrou um anúncio em uma revista pedindo que bebês com certas manchas de nascença entrassem em contato com um especialista do Great Ormond Street Hospital, na Inglaterra. Foi aí que as respostas foram obtidas.

O diagnóstico

Scarlett, hoje com 20 anos, foi diagnosticada com nevo melanocítico congênito, uma condição genética rara que se manifesta como manchas de nascença escuras e, muitas vezes, com pelos, cobrindo até 80% do corpo. Boa parte do corpo de Scarlett é coberta por essas marcas de nascença, que apresentam pelos.

Encontrando apoio

Scarlett, que mora em Gloucestershire, na Inglaterra, enfrentava dificuldades por ser visivelmente diferente dos outros, até conhecer a organização Caring Matters Now. A instituição beneficente, da qual ela é embaixadora, oferece apoio pessoal e humanizado a qualquer pessoa afetada pela condição. Eles promovem a conscientização e a visibilidade da condição, além de financiar pesquisas pioneiras para melhorar a compreensão, o cuidado e o tratamento.

Superando o bullying

Conhecer a fundo a doença fez com que Scarlett evitasse o bullying dentro e fora da escola. Eu costumava andar com folhetos informativos sobre o assunto. Eu os entregava às crianças da escola se elas olhassem para mim de um jeito estranho ou perguntassem o que eu tinha no corpo. Com o tempo, as pessoas pararam de perguntar, pois eu já havia respondido a tudo o que precisavam saber.

Muitas pessoas se isolam, mas ter o apoio da organização me ajudou a respirar fundo e seguir em frente. Consegui mostrar aos pais de crianças com essa condição que tudo dá certo e que elas poderão ter uma vida normal, declarou a universitária, que usa a dança como uma expressão artística e uma terapia.